К вопросу об эффективном потенциале родственных лигнину фенолов

УДК

547.562

DOI:

Аннотация

Методом оксредметрии определены кинетические характеристики процесса окис-ления гидрохинона, которые позволили рассчитать его эффективный потенциал E0'. Установлено, что значение E0' хорошо согласуется со справочной величиной стандартного окислительного потенциала E^0 оксред-системы хинон–гидрохинон.

Сведения об авторах

Ключевые слова

эффективный потенциал, гидрохинон, кинетика

Литература

1. Айзенштадт, А.М. Кинетическая характеристика процесса окисления ва-нилинового спирта в кислых средах [Текст]/ А.М. Айзенштадт [и др.] // Лесн./ журн. – 2001. – № 1. – С. 104–108. – (Изв. высш. учеб. заведений).
2. Айзенштадт, А.М. Окисление ванилина [Текст]/ А.М. Айзенштадт [и др.] // Лесн. журн. – 1996. – № 1-2. – С. 153–157. – (Изв. высш. учеб. заведений).
3. Айзенштадт, А.М. Оценка реакционной способности препаратов лигнина [Текст]/ А.М. Айзенштадт [и др.] // Лесн. журн. – 2000. – № 5-6. – С. 145–151. – (Изв. высш. учеб. заведений).
4. Айзенштадт, А.М. Реакционная способность модельных соединений структурного звена лигнина [Текст]/ А.М. Айзенштадт, М.В. Богданов, К.Г. Бого-лицын // Лесн. журн. – 1998. – № 2. – С. 83–89. – (Изв. высш. учеб. заведений).
5. Берка, А. Новые редокс-методы в аналитической химии [Текст]/ А. Берка, Я. Вултерин, Я. Зыка. – М.: Химия, – 1968. – 318 с.
6. Боголицын, К.Г. Физико-химические методы анализа Ч. 2. [Текст]: учеб. пособие / К.Г. Боголицын [и др.]. – Архангельск: Изд-во АГТУ, 2003. – 228 с.
7. Бровко, О.С. Механизм процесса окисления модельных соединений структурного звена лигнина сернокислым церием [Текст]/ О.С. Бровко [и др.] // Лесн. журн. – 1993. – № 2-3. – С.161–165. – (Изв. высш. учеб. заведений).
8. Гороновский, И.Т. Краткий справочник химика [Текст]/ И.Т. Гороновский, Ю.П. Назаренко, Е.Ф. Некряч. – К.: Наук. думка, 1974. – 991 с.
9. Добош, Д. Электрохимические константы [Текст]/ Д. Добош: пер. с англ.; под ред. Я.М. Колотыркина. – М.: Мир, 1980. – 365 с.
10. Каррер, П. Курс органической химии [Текст]/ П. Каррер; пер. с нем.; под ред. М.Н. Колосова. – Л.: Хим. лит-ра, 1960. – 1216 с.
11. Крунчак, В.Г. Кинетический метод анализа углеводов [Текст] / В.Г. Крунчак [и др.] // Химия древесины. – 1984. – № 6. – С. 97–103.
12. Курц, А.Л. Фенолы и хиноны [Текст]/ А.Л. Курц, М.В. Ливанцов, Л.И. Ливанцова. – М.: МГУ, 1996. – 180 с.
13. Малков, А.В. Влияние сольватации и ионной ассоциации на реакцион-ную способность фенолов в процессах окисления в водно-этанольной среде [Текст]: автореф дис. ... канд. хим. наук / А.В. Малков. – Архангельск, 2004. – 20 с.
14. Малков, А.В. Влияние электролитов на кинетику окисления родственных лигнину фенолов системой [Fe(CN)6]3- – [Fe(CN)6]4- [Текст] / А.В. Малков // Лесн. журн. – 2002. – № 6. – С. 114–120. – (Изв. высш. учеб. заведений).
15. Общая органическая химия [Текст] Т.2. Кислородсодержащие соедине-ния / Под ред. Д. Бартона; пер. с англ. под ред. Н.К. Кочеткова. – М.: Химия, 1982. – 856 с.
16. Самылова, О.А. Кислотно-основные свойства лигнина Бъеркмана [Текст]/ О.А. Самылова [и др.] // Лесн. журн. – 2003. – № 6. – С. 95–103. – (Изв. высш. учеб. заведений).
17. Самылова, О.А. Эффективный потенциал хвойных малоизмененных препаратов лигнина [Текст]/ О.А. Самылова [и др.] // Лесн. журн. – 2002. – № 6. – С. 98–107. – (Изв. высш. учеб. заведений).
18. Gribos, R. The Reactions of Vanillin with Octacyanotungstate(V) Ions in Alkaline Solution [Text] / R. Gribos [en al.] // J. Inorganic Reaction Mechanisms. – 2000. – Vol. 2. – P. 195–204.

Ссылка на английскую версию:

To Question of Effective Potential of Related-to-lignin Phenols

A.M. Aisenschtadt, M.V. Bogdanov, K.G. Bogolitsyn, A.A. Abrosimova
To Question of Effective Potential of Related-to-lignin Phenols

Kinetic characteristics of hydroquinone oxidation process are determined by the method of oxredmetria. Value of E0 is well agreed with reference value of standard oxidation potential E0 of quinone-hydroquinone oxred-system.