Модифи­кация лигнинов путем окислительного радикального сочетания. 1. Механизм реакции модификации

УДК

630*864

DOI:

Аннотация

Предложен механизм модификации технических лигнинов путем радикального окислительного сочетания под действием одноэлектронного мягкого окислителя феррицианида калия.

Сведения об авторах

Хабаров Юрий Германович родился в 1950 г. окончил в 1972 г. Архангельский лесотехнический институт, кандидат химических наук, доцент кафедры технологии ЦБП Архангельского государственного технического университета. Имеет более 70 печатных трудов в области химической переработки древесины.

Ключевые слова

Литература

1. А. с. 833979 СССР, МКИ 3 С 07 С 1/00. Способ получения водорастворимого. сульфированного лигнина / Ю.Г. Хабаров (СССР). - № 2782474 / 23 - 04; Заявлено 19.07.79; Опубл. 30.05.81, Бюл. № 20 / Открытия. Изобретения. - 1981. - №20. - С. 105.
2. А.с. 1678873 СССР, МКИ5 С 22 В 3/24; С 22 В 11/0. Способ извлечения серебра из растворов / Ю.Г. Хабаров, Л.М.
Софрыгина (СССР). - № 4752942102; Заявлено 25.10.89; Опубл. 23.09.91, Бюл. № 35 / Открытия. Изобретения. - 1991. - № 35.-С.97.
3. Берка А., Вултерин Я., Зыка Я, Новые редокс-методы в аналитической химии. - М. Мир, 1968. - 318 с.
4. Нонхибел Д., Уолтон Дж. Химия свободных радикалов. Структура и механизм реакций. - М.: Мир, 1977. - 606 с.
5. Терни Т. Механизмы реакций окисления-восстановления. - М.: Мир, 1968. - 238 с.
6. Уотерс У. Механизмы окисления органических соединений. - М. Мир, 1966. - 160 с.
7. Хабаров Ю.Г. и др. О взаимодействии некоторых модельных веществ и лигнина с феррицианидом калия в присутствии сульфида натрия // Лесн. журн. - 1979. - № 1. - С. 77 - 79. - (Изв. высш. учеб. заведений).
8. Худяков И.В:, Левин П.П., Кузьмин В.А. Обратимая рекомбинация радикалов // Успехи химии. - 1980. Т-49, вып. 10. - С. 1990 - 2031.
9. Cook C.D., Kubn D.A., Fianu P. Oxydation of hindered phenols. TY. Stable phenoxy radikals // J. Amer. Chem. Soc. - 1956. - Vol.78. - P. 2002 - 2005.
10. Cook C.D., Nash N.G., Flanagan H.R. Oxydation of hindered phenols. IY. Stable phenoxy radikals // J. Amer. Chem. Soc. - 1956. - Vol. 78. - P. 2002 - 2005.
11. Cook C. D., Nash N. G., Flanagan H. R. Oxydation of hindered phenols. III.The rearrangement of the 2, 6-di-t-butyl-4-methyl-phenoxy radical // J. Amer. Chem. Soc. - 1955. - Vol.77, N7. - P. 1783 - 1785.
[12]. Haynes C.G., Turner A.H., Waters W.A, The oxydation of monohyfric phenols by alkaline ferricyanide // J. Chem. Cos. - 1956. - P. 2823 - 2831
13. Muller E:, Ley K., Kiedaisch W. Uber ein stabiles Sauerstoffradical, das 2, 4, 6-tri--t-butyl-phenoxyl-(1). I. Weitere Herstellungs-methoden und Lebensdauer des Aroxyls // Chem. Ber. - 1954. - Jg. 87,N 10. -S.1605- 1616.
14. Muller E., Ley K., Kiedaisch W. Uber ein stabiles Sauerstoffradical, das 2,4,6-tri -t-butyl-phenoxyl-(1). I. Mitteil // Chem. Ber. - 1954. - Jg. 87, N6.-S. 922 - 934,
15. Nakagawal., Shimanouchi T. Infrared spectroscopic study on the co-ordination bond. II-Infrared spectra of octaedral metal cyanide complexes // Spectrochimica”Acta. - 1962. - VokI8.- P.10l- 113.