Характеристика кислотно-основных свойств модельных соединений лигнина в системе ДМСО–вода

УДК

547.992.3

DOI:

Аннотация

Спектрофотометрическим методом на модельных соединениях в диметилсульфоксиде и его смесях с водой определены константы кислотной ионизации структурных фрагментов лигнина.

Сведения об авторах

Боголицын Константин Григорьевич родился в 1949 г., окончил в 1971 г. Архангельский лесотехнический институт, доктор химических наук, профессор, заведующий кафедрой теоретической и прикладной химии Архангельского государственного технического университета, директор Научно-исследовательского института химии и химической технологии при АГТУ, академик МАНЭБ и РАИН, заслуженный деятель науки РФ. Имеет более 250 научных трудов в области разработки физико-химических основ процессов переработки древесины.

Горбова Наталья сергеевна родилась в 1976 г., окончила в 1998 г. Архангельский государственный технический университет, кандидат химических наук, старший преподаватель кафедры теоретической и прикладной химии АГТУ. Имеет 10 печатных работ в области физикохимии неводных растворов.

Косяков Дмитрий Сергеевич родился в 1972 г., окончил в 1994 г. Архангельский лесотехнический институт, кандидат химических наук, доцент кафедры теоретической и прикладной химии Архангельского государственного технического университета. Имеет около 20 печатных работ в области физикохимии неводных растворов.

Ключевые слова

апротонный растворитель, диметилсульфоксид, кислотность, константа кислотной ионизации, модельные соединения лигнина, параметр Гаммета, смешанный растворитель

Литература

1. Александров В.В. Кислотность неводных растворов. – Харьков: Вища шк., 1981. – 152 с.

2. Боголицын К.Г., Линдберг И. Оценка ОН-кислотности модельных соединений структурного звена лигнина методом производной УФ-спектроскопии // Химия древесины. – 1986. – № 6. – С. 61–64.

3. Гордон А., Форд Р. Спутник химика:Пер. с англ. – М.: Мир, 1976. – 541 с.

4. Ермакова М.И., Кирюшина М.Ф., Зарубин М.Я. ОН-кислотность родственных лигнину фенолов в ДМСО, диоксане и их смесях с водой // Химия древесины. – 1985. – № 4. – С. 56–60.

5. Крешков А.П., Быкова Л.Н., Казарян Н.А. Кислотно-основное титрование в неводных растворах. – М.: Химия, 1967. – 192 с.

6. Мелькис А.А., Закис Г.Ф., Мекша М.Н. Кислотно-основное титрование окси- и кетокарбоновых кислот и фенолов, родственных лигнину и его окисленным производным // Химия древесины. – 1983. – № 1. – С. 106–112.

7. Пальм В.А. Основы количественной теории органических реакций. – Л.: Химия, 1977. – 360 с.

8. Справочник химика. Т. 3. – М.; Л.: Госхимиздат, 1964. – 1005 с.

9. Физико-химическое исследование делигнификации древесины сульфитным способом. 1. Анализ и интерпретация УФ-спектров модельных соединений лигнина / К.Г. Боголицын, Н.М. Боховкин, Г.Ф. Прокшин и др. // Химия древесины. – 1978. – № 4. – С. 24–29.

10. Чесноков В.Ф., Хазова И.В. Изучение межмолекулярной ассоциации диметилсульфоксида с фенолом и крезолами в жидкой фазе // Науч. отчет / Пробл. лаб. АЛТИ. – Архангельск, 1968. – № 5. – с. 62.

11. Штрейс Г.Б., Никитин В.М. Спектрофотометрический метод определения рK щелочного и щелочного сульфатного лигнинов и их модельных соединений // Журнал прикладной химии. – 1967. – Т. 40, № 8. – С. 1814–1819.

12. Juslen C., Lindberg I.I. Uber die Dissoziationskonstanten einiger di- und trisubatitutierter Phenol der Guajkolreihe // Finska Kemistsamf. Medd. – 1959. – Bd. 68, N 2. – P. 53–59.

13. Lindberg J. J., Malani C. // Suomen. Kem. – 1965. – Vol. 38. – P. 21.

14. Nordstrom C.G., Lindberg I.I. Thermodynamic ionization constants of phenolic carboxylic acids related to cinnamic acid and lignin // Suomen. Kem. – 1965. – Vol. 38, N 12. – P. 3291–3295.

15. Reddy T.B. The purification of dimethylsulphoxide for electrochemical experimentation // Pure and applied Chemistry. – 1971. – Vol. 25. – P. 459–464.

K.G. Bogolitsyn, N.S.Gorbova, D.S. Kosyakov, O.S. Vlasova, A.E. Kosheleva

Characteristic of Acid-base Properties of Lignin Model Compounds in Dimethyl Sulphoxide-water System

Acid ionization constants of lignin structural fragments are determined by spectrophotometry method based on model compounds in dimethyl sulphoxide and its mixes with water.